同樣是癌癥病人，病情也有輕有重。每一個癌癥病人所花費的醫療費用也是大不相同。
我家有個鄰居，得了鼻咽癌。在醫院治了兩個來月，一直在醫院放療。他的病情相對來說，還算比較輕吧，沒有到晚期，就是個中期。可能是這個醫療干預得非常及時，出院后至今五年多了，他的病情非常穩定，沒有復發轉移過，而且在家啥活都能干。他是生了一場癌癥，但是他所有的費用就是住了一回院還有后來有幾次復查的費用，除了醫保報銷，他自己并沒有花太多錢，他說，五年多了，全部算上他自費花的錢沒有超過五萬塊。
應該是有不少癌癥病人是像他這樣的情況，治治就好了，這部分人能抗癌成功也沒有太拖累家人，這是所有癌癥患者追求的最好的治療結局了。
還有一部分患者，前期看起來跟上面所說的患者差不多，出院后感覺特別好，啥事沒有，但是會在一兩年之內復發轉移。癌癥患者是最怕復發轉移的，這樣的話，他們又要重新住院治療，化療放療甚至是第二次動手術。這樣再折騰一輪，如果說這個時候，病人走了，沒抗住，那么他所產生的治療費用也不會太嚇人，其實我們國家的醫保政策還可以，能夠給患者報銷挺大的一部分。
最難纏的病人花錢最多的，就是那些三番五次頻頻復發轉移的患者。他們的病情危重，去醫院住院一次又一次，沒完沒了。說病重吧，每一次都能死里逃生，說不重吧，他的腫瘤又總是會長。這樣的患者真心也不少，比如我。
我是17年5月份確診為肛管鱗癌。從此我就在醫院開始了漫長的抗癌歲月，我是化療放療，雙管齊下。住了兩個多月，出院了。雖然自我感覺良好，可是，不到半年復發了，18年初，又去醫院化療放療，又是兩個多月。我不知道自己上輩子造的什么孽？18年這一年，我的病復發了三次，這一年我在腫瘤醫院住院時間超過半年。在9月份的時候，大夫建議我做了一個基因檢測，這次基因檢測找到了我突變的基因，也有對應點靶向藥可以吃。但是，由于正版靶向藥的出奇的昂貴，每個月要52500塊，我吃的是最賤的孟加拉仿制版，那時候一個月也得6000多。
花了這么多錢也并沒有達到很好的治療效果，也不知道我買回來的是不是假藥，我很快就耐藥了，19年三月份，病情又加重，我又復發了。我真的是非常絕望，我吃盡了治療的苦，散盡家財，負債累累。我不想再跟這個病作更多的糾纏，我決定自殺，可是自殺未遂。我又一次在醫院住院兩個多月，然后出院。
出院前大夫覺得我非常不妙，建議我進行免疫治療。那時候國產的免疫藥剛剛上來，在愛人海的堅持下，我盲打了一針，自費7200塊。這個針21天注射一次，如果有效果話，沒有上限，最好是一直打下去。海把我們所剩不多的錢全部砸在這個藥上，我一共打了8針。說實話，這個藥對我起來關鍵的作用，出院后我的病情一直平穩，我是19年5月份出院，出院后一直都在打這個免疫藥，一直到20年過完年我都非常好。年后，醫藥代表找到了我，我又打了3針贈藥，又自己掏7200塊打了1針。
應該說后來這幾針打了就沒有什么效果了，這時候我的右腿就開始疼痛起來，而且越來越嚴重。我不能再去醫院了，這個時候再去醫院我連住院押金都不夠了。而這個疾病壓根就沒打算放過我，9月份的時候，我起不來床。海跟兒子把我抬去醫院。
骨轉移腰椎骨折。
我又住院兩個多月。這一次的治療我完成得非常的勉強，我的身體已經變得很差。經過這幾年的治療，一次又一次的放療，大劑量的放療已經遠遠超過人體所能承受的極限。我知道自己已經到了末路窮途。
不到五年時間，我復發轉移5次，我一共住院6次，累計400多天。我做過基因檢測，吃過靶向藥，也做過免疫治療，還吃過中藥。除了住院能有醫保報銷一部分（我是最便宜的城鄉居民醫保）外，全是自費。尤其是這個基因檢測靶向治療免疫治療，這幾個都是昂貴的自費項目，我選擇的都是性價比最高的，是市場上最低廉的治療方案了。饒是如此，我四年多的抗癌，我自費部分大約是四十多萬。
我的病能治成這樣，能花這么多錢，還始終有人陪在我身邊。我覺得這已經是上帝對我莫大的恩賜了，我很知足，也非常感恩。我知道，這應該是多少個家庭多少個患者都達不到的一個治療預期，說穿了，哪有這些錢啊，誰舍得全花你身上啊。