這三個檢查都是為了篩查唐氏綜合癥而做的檢查。這幾種檢查得準確率相差很多，所以選擇的時候要根據自身條件來選擇。

各種檢查的原理和參數就不多說了，估計很多人都說過了。NT的檢查準確率只有60-70%，無創DNA檢查準確率達到98%以上。唐篩很坑，一會細說。唯一能達到100%確認的檢查是羊水穿刺或者臍帶血穿刺，雖然準確率最高，但是卻有1-2%的流產率。除非有極高危的因素，否則盡量不要做羊水穿刺。

說一說唐篩是怎么坑的。自從本人懷老大的時候，就深深地被這項檢查的雞肋震驚到了！先看這個圖

看出來了嗎？這個檢查只有兩個結果，高危和低危。而高危90%沒事，低危卻不代表不會生唐氏兒。這樣的檢查，高危了需要進一步查，低危了也不讓人放心。為什么要做？

我在懷老二的時候，已經是超過35歲的高齡產婦，在唐氏綜合癥一項上天然高危。當時醫院對我說，要么做NT，要么做無創。我選擇了無創，因為NT檢查得準確率也遠遠不夠。與其一項一項的檢查下來，還不如一次到位的做一個無創DNA。這項檢查已經是基于媽媽血液中分離的寶寶血液做的基因檢查了，并不是同于可能對也可能錯的影像學。并且價格2000元左右，也并非不可接受。對于年齡較大的寶媽，強烈建議直接選擇無創DNA檢查

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您好，這三項檢查并不是都要做的，是有區別的。首先是NT，這是這三個檢查做的時間最早的，在停經11周到14周之間做的，如果是大于正常值（7.5px以內），那說明患唐氏兒的風險較大。如果是在7.5px之內，那說明患唐氏兒的風險較小。

唐氏篩查是在宮內妊娠15周到20周之間做的，做之前做一個婦科彩超看雙頂徑值，如果是雙頂徑在3.0到122.50000000000001px之間，那可以抽血做唐氏篩查。結果可以分為低風險、臨界風險、高風險。

如果是NT異常，那提醒孕婦積極關注唐氏篩查。但是不管是NT有無異常，都需要做唐氏篩查。如果是唐氏篩查是高風險，那告知孕婦必須做無創DNA，且部分地區國家會給1000元的補助。如果是臨界高風險，那告知患者有必要做一個無創DNA。所以說如果是唐氏篩查是低風險，那一般情況下是無需做無創DNA的。如果是無創DNA仍是高風險，那建議行羊水穿刺，這是一個相對于前面三項檢查更準確的，但是是一種有創的檢查，有流產的風險，只有在無創DNA是高風險才選擇做此項檢查的。

從優生優育角度考慮，還是建議孕媽媽們積極做好孕前檢查。

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首先NT是必須做的，11–13周，這是做B超，看寶寶后脖子這的透明度，那時候寶寶剛剛成型，這也是后續假如唐篩不過的一個依據，當時我就是因為疫情錯過了NT，后來唐篩不過，我要求做無創，但是沒有NT做依據，醫生建議我羊水穿刺，后來我還是做了無創。

其次唐篩是建檔的時候做的，就是抽血，然后醫生根據你的體重啥的計算，有一個公式的，其實這個準確率在百分之六十左右，好多地方都取消了，而且三十歲以上也不建議做唐篩了，我們這是做的，費用好像200左右

最后就是這個無創，直接是抽血不需要空腹，是嬰兒剝落在羊水的DNA然后通過母體的血液，看胎兒是否正常，這個費用也比較高，一千大幾不報銷的呢……準確率百分之九十幾呢

如果經濟條件允許的情況下唐篩和無創二選一的話就直接做無創吧……NT我建議必須做，本來孕期媽媽的就緊張，禁不住嚇的

導讀：在媽媽們懷孕的過程中，最讓媽媽們擔心的問題，那么排行第一的就莫過于“寶寶會不會有畸形的問題？”，因為一個畸形的寶寶出生，對于家庭來說是沉重的打擊，而對于孩子個人的人生來說，也是需要不斷去克服和接納的生理殘缺。

而在優生優育政策的指導之下，產檢也就成為了媽媽優生優育的一個重要的保障，在懷孕的時候能夠定期產檢，可以幫助孕媽們規避很多胎兒先天性的問題。也能在懷孕的過程中篩選出不健康的孩子，并且提前做出針對性的解決方案。

而單單是在胎兒畸形排查這一項上，不同的懷孕階段都會有不同的產檢來檢查判斷胎兒的發育是否健康，是否會存在先天性的畸形問題。而在這其中，最為重要的就莫過于唐篩、無創DNA以及NT了，那么在產檢之中，這三者有什么區別嗎？

如果只是為了檢查胎兒是否存在畸形，那么這些檢查孕婦都要做嗎？可以不可以只做其中的一到兩個？

在這里，我們首先來聊一聊唐篩、無創DNA、NT這是哪個檢查，到底是在檢查些什么。

1、唐篩：孕媽們對于這一個檢查并不陌生，也就是對唐氏綜合征的胎兒進行篩查的一項產檢工作，一般都是在15~18周的時候去做。能夠對胎兒是否患有唐氏綜合征進行風險篩查，會劃分為高風險和低風險，但其中的準確率只有50%~60%，高風險的孕媽還需要進一步的確診檢查。

2、無創DAN：通過對母親血液中游離出來的胎兒DNA成分進行檢測，以排除胎兒在基因上是否存在染色體異常的問題，臨床檢測的準確率在99%以上，是現在最為先進和準確的一種基因檢測手段，并且對母嬰不存在感染性的傷害。

但是，孕媽們需要知道的是，無創DNA只能夠針對性地進行13、18以及21號染色體來進行篩查，并不針對人體剩余的20對染色體篩查。所以，在其他的染色體上如果存在異常，無創DNA也并不能檢查出來。但胎兒的畸形，也有可能是其他號染色體異常導致的。

3、NT檢查：也叫做“頸后透明帶掃描”，這一項檢查是畸形篩查中比較早進行的一個產檢項目，時間是在11~14周之間，并且要把握好時間，過了之后就難以檢查準確。因為在這個時期，胎兒頸后會有一層透明的積液層，而這個積液層厚度的大小會反應出胎兒的發育是否正常。

在胎兒的發育過程中，正常的透明度厚度為3毫米，檢查如果超過3毫米的，那么就意味著胎兒有可能存在染色體異常亦或者是心臟發育異常等問題，而這也是唐氏兒風險評估的一個預判標準。媽媽們需要注意的是：14周之后胎兒的頸后積液層就會被淋巴吸收，檢查晚了就沒有意義了。

而這三個檢查，孕婦們都需要做嗎？

答案是：NT以及唐篩都是產檢中的必備項目，每一個醫院都會安排孕婦按時做的，而無創DAN還屬于機構檢查居多，孕媽們可以根據自己的實際情況進行自費檢查。而這三個產檢的項目，都會涉及到胎兒唐氏綜合征風險的篩查，孕媽們要重視起來。

但是，這三個檢查都只能作為一種畸形風險的評估，而并不能當作是胎兒發育畸形的確診手段，想要知道胎兒是否是唐氏兒，還需要進行羊水穿刺來進行確診。

重要提示：唐篩、無創DNA、NT都是對胎兒染色體異常風險的一種評估手段，而彼此的針對性和檢查的結果參考意義都有所不同。其中唐篩和NT是孕婦產檢中必要的檢查項目，而無創DAN可以根據自己的需求，自費檢查。

今日話題：你在懷孕的時候，有沒有做無創DNA的檢查？歡迎留言討論。

我是一個四周孩子的寶媽，我不是很了解這些東西的專業性，我說下我的經歷，我開始做唐篩，顯示高風險，然后醫生就是建議做無創DNA，在檢查一下，因為第一次懷孕突然就很晃了，我其實不懂，很著急，然后就咨詢了很多家里醫院的親戚，建議就是可做可不做，做無創就是更放心一點，費用多一點，我當時1800吧（時間長有點忘記了，反正就是2000上下），一個多星期出的結果，顯示低風險，事情就過去了，老家的醫生其實就是這個東西不能完全作為依據，因為唐篩是根據你的年齡，血型推測出來的數據，年齡越大風險越高，我朋友當時也是高風險，她就沒做無創，孩子也很健康。怎么說呢，就是怎么放心怎么來，隨心。

這三種都是否健康的檢查，唐篩和無創都是通過抽血就可以檢查出結果。NT是在懷孕12周左右時B超做。這三者無創DNA的準確率最高，80%準確率，價格也最貴，費用在1000多元左右。如果有條件還是做無創放心點。

其實最穩的是羊水穿刺，如果孕婦年齡較大，或者家族有基因問題的，最高做羊水穿刺，準確率最高可以高達99%。費用也比較貴。但是也有風險，可能導致g染甚至流產。

我覺得可以根據自己的情況選擇檢查。

這三項都是檢查胎兒的健康狀況。

我懷孕的時候這三項都做了。因為唐氏篩查是臨界值，外加達到30歲以上，35歲以下，醫生建議做。

我還有一位同事，年齡在35，她的醫生跳過唐氏篩查直接開了無創檢查。

另外，還有一位同事28歲，唐篩結果不好，大排畸也沒通過，醫生直接讓做了羊水穿刺，孩子腎上一點小問題，出生后還需定期隨訪。

所以，是否都需要檢查要根據每位孕婦的實際情況來決定。

NT是腹部B超檢查。 通過檢查胎兒頸項透明層的厚度，可以診斷胎兒早期染色體疾病和多種原因造成的胎兒異常。一般在運十一周至14周進行。

NT正常值小于2.5毫米。

唐氏篩查

是通過抽血方式檢查，主要是查胎兒患唐氏綜合征的機率。分為高風險，臨界風險和低風險。這項檢查大概在16-20周進行，檢出概率在百分之60-70，有些地區這項孕檢費用可以報銷，我在無錫婦幼檢查的是178元。

一般高風險和臨界風險都要再次進行無創進一步檢查，醫生說唐氏篩查的準確率也并非百分百，但如果是低風險相對來說安全一點。

無創DNA

這個是自費檢查，相對比較貴。

當比唐氏篩查更準確一些，也是通過驗血檢查，等報告時間更長。

如果無創做了還是不確定，接著還能做一個羊水穿刺進行著診斷，孕期聽醫生說，這項檢查的準確率達99%，當然價格也是最貴的，而且有一點點風險。

希望孕媽媽們在孕期正確看待產檢，做到細心不焦慮，開開心心迎接新生命的到來！

首先唐篩，nt都是免費的為什么不查呢，如果這兩個查出來高風險，無創Dna那是必須要做的了，既然要寶寶了當然都想生個健康寶寶，但萬一呢？我生我閨女已經35了算高齡產婦了，醫生說超過34就能做唐篩了，建議我做羊水穿刺或無創Dna，羊水穿刺有%幾的流產或羊水感染風險，沒到那一步不敢冒風險我就直接做的無創dnapuls2980塊，這些檢查其實就是花錢買個安心，雖然機率很小，那萬一就你倒霉碰上了呢，我一個孕期還是蠻順的，所有檢查都一次過，就那檢查費花了7000多，現在閨女下個月就2歲了，家里的開心果，調皮可愛[大笑]

唐篩，無創DNA和NT三者有什么區別？這些檢查孕婦都要做嗎？

首先這三個最先做的檢查就是NT，這個也是屬于排畸檢查，我懷我家老二時候正好2020年春節趕上疫情NT沒查成，后來五個多月唐篩檢查是正常的，因 著老大有發育遲緩的原因老二查的唐篩還是不放心又去城里預約了無創DNA，查了要半個月才能出結果，，心理也一直害怕，還好結果出來低風險，現在寶寶七個月了很健康[微笑]